很多朋友对于ab和b生的孩子是什么血型和血型配对表ab b不太懂，今天就由小编来为大家分享，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！

本文目录

血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型。

1、A型和A型——A型、O型;

2、A型和B型——A型、B型、O型、AB型;

3、A型和AB型——A型、B型、AB型;

4、A型和O型——A型、O型;

5、B型和A型——A型、B型、O型、AB型;

6、B型和B型——B型、O型;

7、B型和AB型——A型、B型、AB型;

8、B型和O型——B型、O型;

9、O型和A型——O型、A型;

10、O型和B型——O型、B型;

11、O型和AB型——A型、B型;

12、O型和O型——O型;

13、AB型和A型——A型、B型、AB型;

14、AB型和B型——A型、B型、AB型;

15、AB型和AB型——A型、B型、AB型;

16、AB型和O型——A型、B型;

17、AB型和其他型——A型、B型而不能为O型。

扩展资料：

一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A、 B、 O和 AB四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。

染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA。 DNA可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA小片段，称为等位基因。

ABO血型系统的基因位点在第 9对染色体上。人的 ABO血型受控于 A、 B、 O三个基因，但每个人体细胞内的第 9对染色体上只有两个 ABO系统基因，即为 AO、 AA、 BO、 BB、 AB、 OO中的一对等位基因，其中 A和 B基因为显性基因， O基因为隐性基因。

参考资料来源：百度百科-血型遗传规律表

根据血型遗传规律表，若父母中一方血型为AB型，另一方为B型，两者结合后代可能的血型为A型、B型或AB型，不可能是O型。

血型遗传是临床输血和器官移植配型的理论基础。血型作为一种遗传性状很少受环境的影响，因此是极好的遗传标志，可用于亲子鉴定、疾病关联分析和人种演化研究。

自从1900年奥地利学者Landsteiner氏发现血型以来，人们对“血型”一词的概念，认为是人体的一种遗传性状。随着医学科学的发展，这一概念已不能完善地表明血型的含义了。

因为现今的血型抗原，不仅局限于红细胞的血型抗原系统，而且广泛涉及到人体的各个部分，即人体各种细胞（血细胞、组织细胞）和各种体液成分的抗原抗体系统所表现出来的遗传多态性。

血型的遗传规律：A+A→A、O；A+B→A、B、O、AB；A+O→A、O；A+AB→A、B、AB；B+B→B、O；B+O→B、O；B+AB→B、A、AB；O+O→O；O+AB→A、B；AB+AB→AB、AB。

扩展资料：

一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A、 B、 O和 AB四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。

染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA。 DNA可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA小片段，称为等位基因。

人类在第二代里，可获得上一代的某些特征，这种现象叫做遗传。人的血型是按孟德尔分离与组合规律遗传的。

就现代细胞学研究看来，细胞核内染色体，每一种生物都有一定数量和一定形状。例如人的体细胞内有46个染色体，而在性细胞内（精子和卵子）却只有体细胞内一半数目的染色体，即23个染色体。

这是由于性细胞减数分裂把成对的同源染色体分开，分配到两个配子中去的结果。当两性交配后形成的受精卵，其两性的同源染色体又相互配对，故此后产生的体细胞就是含46个（23对）染色体了。一半来自父亲，一半来自母亲。

染色体是负责遗传的，每一条染色体上有很多基因，基因的排列是有一定顺序的，各有其特定的位置。人的 ABO血型就是由A、B、O三个基因控制的，它们在染色体上处于同一基因位点，所以ABO基因是复等位基因。

换言之，在这一位点上可是O基因，也可能是A或B基因，三者必居其一，它们只能在这一位点上，而不能占据其他基因位点。

参考资料：百度百科-血型遗传

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